J Clin Oncol：ARIEL3试验的研究后探险分析

3期ARIEL3研究工作对比了rucaparib（鲁奥弗弗）和较低剂量保有病人复发性肺癌的针灸，结果显示与较低剂量相比，鲁奥弗弗具有明显的针灸商业价值。Oza等对该实验进行了一次当场探索分析，以评估经过恒星质量录入的无进展生存期（QA-PFS）和无症状或神经毒素星期（Q-TWiST）。

ARIEL3的研究工作对象是铝敏感的、复发性肺癌患者，随机分至鲁奥弗弗四组（600 mg 2/日）或较低剂量四组。

截止2017年4翌年15日，在意向病人人群（ITT）当中，鲁奥弗弗四组（375人）的平皆QA-PFS明显博览群书较低剂量四组（189人）（略低6.28个翌年）；此外，在BRCA突变字段（130人 vs 66人）、同源重四组修复缺陷（HRD）字段（236 vs 118）和BRCA野生型或杂合缺失（LOH）较低的患者字段（107 vs 54）当中，鲁奥弗弗四组的平皆QA-PFS也皆明显博览群书较低剂量四组（分别略低9.37个翌年、7.93个翌年和2.71个翌年）。

换用≥3级TEAE定义的TOX，在ITT人群、BRCA突变字段、HRD字段和BRCA野生型/LOH较低患者字段当中鲁奥弗弗四组和较低剂量四组的平皆Q-TWiST差分别是6.88个翌年、9.73个翌年、8.11个翌年和3.35个翌年。

说明了：鲁奥弗弗和较低剂量之间QA-PFS和Q-TWiST的明显差异证明了鲁奥弗弗在所有预定的字段当中的商业价值都明显要强较低剂量。

相关研究工作：

Lancet oncol：ARIEL3实验：Rucaparib保有病人铝诱因复发性肺癌超过2年后的与此相反分析

晚期肺癌：Rubraca的III期ARIEL3研究工作的最新数据

Clovis公司的PARP抑制剂美国获批用于复发性肺癌的保有病人

Lancet：Rucaparib可用于经铝类低剂量后纾缓的复发性肺癌患者的保有病人

FDA许可Clovis PARP抑制剂rucaparib

零碎出处：

Amit M. Oza，et al. Patient-Centered Outcomes in ARIEL3， a Phase III， Randomized， Placebo-Controlled Trial of Rucaparib Maintenance Treatment in Patients With Recurrent Ovarian Carcinoma. Journal of Clinical Oncology. August 24， 2020